L’Assessore al Sostegno sociale e sussidiarietà del Comune di Roma, Rita Cutini, ha ricevuto il Presidente onorario Erminia Manfredi e il Presidente Mauro Pichezzi di Vivalavita Onlus, associazione di familiari e malati di sclerosi laterale amiotrofica (Sla).
Nell’incontro è stato affrontato il tema cruciale dell’integrazione socio-sanitaria: in questo ambito, le nuove misure a favore dei malati di Sla della Capitale possono diventare un punto di partenza e un modello anche per altre patologie gravi. “E’ necessario che i malati di Sclerosi laterale amiotrofica ricevano la giusta attenzione e il giusto sostegno da parte dell’amministrazione” afferma l’assessore Rita Cutini.
“I momenti di confronto i e l’impegno quotidiano delle associazioni – prosegue – rappresentano per noi un aiuto e uno stimolo importante”. L’Assessore ha poi aggiunto: “Dopo il lavoro attento degli uffici del Dipartimento, sarà ora l’assessorato a dare corso nel più breve tempo possibile alla deliberazione che stabilisce i criteri di assegnazione dei fondi per l’assistenza domiciliare alle famiglie dei malati di Sla”.
Fonte: Comune di Roma
foto: albanesi.it
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